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本研究采用PCR法扩增得到重组UK114 cDNA序列，将其克隆于T-easy载体并进行了序列测定与分析。结果表明该序列全长1017bp，有一个开放的阅读框（40nt-450nt），可编码137个氨基酸（14．2kDa），与UKll4的序列比较。同源性为91％，突变的86个核苷酸中都为无义突变，开放阅读框中仅有一个核苷酸突变。此外，本实验构建了pBV114表达载体，选择阳性克隆提取质粒进行酶切，琼脂糖检测获得约1kb和3．7kb的两个片段。