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目的
分析儿童斜视眼阵挛-肌阵挛综合征(OMS)的诊断、治疗及预后。
方法回顾性分析2002年1月至2014年12月本院确诊的斜视眼阵挛-肌阵挛综合征7例患儿临床资料，根据是否与神经母细胞瘤(NB)相关，分为伴发NB(NB＋组3例)和不伴发NB(NB－组4例)。NB＋组3例患儿均接受新辅助化疗(环磷酰胺化疗为主)＋手术；两组患儿均接受激素治疗，NB＋组3例、NB－组2例接受免疫球蛋白治疗，两组中各有2例行利妥昔单抗二线治疗。两组患儿随访均>2年，最后一次随访复查时进行神经系统预后评估。
结果⑴7例患儿中4例(4/7)有神经系统后遗症，包括：2例(2/7)患儿实践/语言后遗症，2例(2/7)患儿持续共济失调；1例患儿运动障碍(1/7)；1例患儿同时存在运动，实践/语言后遗症；⑵NB＋组3例患儿2例NB预后良好，1例肿瘤残余。两组患儿间神经系统功能预后差异无统计学意义(P>0.05)。
结论OMS(伴发或不伴发NB)可能是同一种疾病，由于本病少见，需要多学科和多中心合作收集病例积累经验，为提升对OMS的认知，建立标准化诊断步骤和治疗方法提供依据。