茶树P5CS基因克隆及其在渗透和高盐胁迫下的表达分析

来源 :热带作物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：galen621

【摘要】

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摘要 △1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程中的关键酶。应用同源克隆方法获得茶树P5CS，序列长为1 316 bp，编码323个氨基酸；其编码蛋白分子量为34.7 ku，pI为7.62；N端有1个氨基酸激酶超家族[Amino Acid Kinases（AAK） superfamily]功能区，C端有1个醛脱氢酶超家族[Aldehyde Dehydrogenas（ALDH）superfa

【作者】

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王丽珊　林清凡　陈兰平　池福铃　郭春芳　张积森

【机构】

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福建师范大学生命科学学院,农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室,福建农林大学基因组与生物技术研究中心,福建教育学院

【出处】

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热带作物学报

【发表日期】

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2015年1期

【关键词】

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茶树 P5CS 实时荧光定量PCR 水分胁迫高盐胁迫 Camellia sinensis P5CS Real-time quantitative PCR

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△1-吡咯琳-5-羧酸合成酶是植物脯氨酸合成过程中的关键酶。应用同源克隆方法获得茶树P5CS,序列长为1 316 bp,编码323个氨基酸;其编码蛋白分子量为34.7 ku,p I为7.62;N端有1个氨基酸激酶超家族[Amino Acid Kinases（AAK）superfamily]功能区,C端有1个醛脱氢酶超家族[Aldehyde Dehydrogenas（ALDH）superfamily]功能区,预测为亲水性跨膜蛋白;对18个物种的P5CS进行聚类分析,结果生物学分类及进化关系吻合。并与美味猕猴

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