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2014年夏天,风靡全球的“冰桶挑战”让很多人知道了“渐冻人症”。全球共有1700万人参与了那场“冰桶挑战”,以支持渐冻症患者群体,约有250万人向美国渐冻症(ALS)协会捐献了1.15亿美元。“渐冻人症”只是全球罕见病的冰山一角。由于罕见病是小众群体的患病,获得的关注度低,所以查出罕见病对很多患者和家庭而言,都是致命性的灾难。南京应诺医药科技有限责任公司董事长郑维义博士介绍,“渐冻人症”学名是肌萎缩侧索硬化症(ALS),也叫卢伽雷氏病(Lou Gehrig’disease)或运动神经元病(MND),可累