论文部分内容阅读
目的观察神经节昔酯在临床应用的安全性。方法抽取中度新生儿缺血缺氧性脑病56例,随机分为观察组和治疗组各28例,两组在支持,对症的基础上,观察组于确诊新生儿缺血缺氧性脑病后即用神经节昔酯20mg/d,连续7~10d为一疗程。治疗组于确诊新生儿缺血缺氧性脑病后7周使用神经节昔酯,剂量、用法、疗程同观察组,观察2组用药后相关副作用的差异。结果观察组患儿应用神经节昔酯后无1例出现副作用,仅3例出现呕吐,占71%,治疗组3例出现呕吐,占107%,两呕吐发生率无统计学意义。结论神经节昔酯在新生儿缺血缺氧性脑病的治疗中