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目的观察神经节昔酯在临床应用的安全性。方法抽取中度新生儿缺血缺氧性脑病56例，随机分为观察组和治疗组各28例，两组在支持，对症的基础上，观察组于确诊新生儿缺血缺氧性脑病后即用神经节昔酯20mg／d，连续7～10d为一疗程。治疗组于确诊新生儿缺血缺氧性脑病后7周使用神经节昔酯，剂量、用法、疗程同观察组，观察2组用药后相关副作用的差异。结果观察组患儿应用神经节昔酯后无1例出现副作用，仅3例出现呕吐，占71％，治疗组3例出现呕吐，占107％，两呕吐发生率无统计学意义。结论神经节昔酯在新生儿缺血缺氧性脑病的治疗中