【摘 要】
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目的比较采用3种不同DNA提取方法提取豚鼠血液基因组DNA之间的差异。方法分别用新鲜抗凝血Na I手提法、血凝块手提法和试剂盒DNA提取法提取20只豚鼠血液基因组DNA,用分光光度
【基金项目】
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科技支撑计划(2011BAI15B01,2013BAK11B01,2013BAK11B03)
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目的比较采用3种不同DNA提取方法提取豚鼠血液基因组DNA之间的差异。方法分别用新鲜抗凝血Na I手提法、血凝块手提法和试剂盒DNA提取法提取20只豚鼠血液基因组DNA,用分光光度计测定、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增等方法对提取的DNA片段的完整性、浓度、纯度和用于PCR扩增的效果等方面进行比较研究。结果新鲜抗凝血Na I手提法提取的DNA完整性、浓度和纯度均为最高;血凝块法提取的DNA浓度和抗凝血提取的DNA浓度接近但纯度最低,有一定程度的断裂和降解;试剂盒法提取的DNA浓度最低,纯度和完整性处于中间,但三种方法提取的DNA都可用于PCR扩增反应。结论 3种方法都可以提取基因组DNA并且所提取的DNA均能满足后续PCR扩增实验的要求,但每种方法各有利弊,可根据具体的条件选择适宜的方法。
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