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采用乳液聚合法制备了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（１），并对其形态，粒径分布，载药性，动物体内经时变化过程及骨髓靶向性进行了研究。结果表明１平均微粒径为７０ｎｍ，分布范围３０－２２０ｎｍ，包封率为９７．０％，载药一达５５．７％；小鼠胸脉注射相同剂量１及柔红霉素后，前者股骨内峰浓度提高到１．６２倍，ＡＵＣ提高到４．８７倍，总靶向效率从５．１７％提高到２４．１９％，表明１具骨髓靶向性。