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高质量RNA的提取是分子生物学和基因工程研究的必要前提。以盐胁迫过的沙棘叶片为实验材料，建立了一种有效的沙棘总RNA提取方法。该方法提取的沙棘总RNA得率较高。平均为213．94μg／g（鲜叶），RNA的完骜性好，纯度较好。利用丙酮和KAc有效的消除了多糖、多酚和黄酮的干扰。反转录实验证明，所提取的沙棘总RNA具有较强的反转录活性，能够运用到后续的分子生物学研究中。研钵等实验用品采用酒精燃烧的方式去除外源RNase，并且药品都是常规试剂，大大的节省了实验时间和降低了实验成本。