【摘 要】
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应用3H-TdR和14C-TdR双标记法,液闪测定不同代龄人胚肺成纤维细胞(2BS)由丝裂霉素C(MMC)诱导的非程序DMA合成(UDS),以及人参皂甙Rb1、Rg1、Rh1和Re对细胞UDS的影响。结果表明,当MMC剂量在10ng/ml时,衰老细胞的UDS水平下降,而年轻细胞的UDS水平显著
【机 构】
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吉林省中医中药研究院,吉林省人民医院,深圳市坪山人民医院
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应用3H-TdR和14C-TdR双标记法,液闪测定不同代龄人胚肺成纤维细胞(2BS)由丝裂霉素C(MMC)诱导的非程序DMA合成(UDS),以及人参皂甙Rb1、Rg1、Rh1和Re对细胞UDS的影响。结果表明,当MMC剂量在10ng/ml时,衰老细胞的UDS水平下降,而年轻细胞的UDS水平显著升高。人参皂甙Rb1、Rg1、Rh1、Re均能显著提高衰老细胞的UDS水平,且Rb1、Rg1作用更明显。
3H-TdR and 14C-TdR double labeling method for the determination of unprogrammed DMA synthesis (UDS) induced by mitomycin C (MMC) in different generations of human embryonic lung fibroblasts (2BS) using liquid scintillation assay, and ginsenoside Rb1 Effects of Rg1, Rh1, and Re on UDS in Cells. The results showed that when the MMC dose was 10 ng/ml, the UDS levels of senescent cells decreased, while the UDS levels of young cells increased significantly. Ginsenosides Rb1, Rg1, Rh1, and Re all significantly increased UDS levels in senescent cells, and the effects of Rb1 and Rg1 were more pronounced.
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