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目的 构建人疱疹病毒7型(HHV-7)开放读码框(ORF)U14的原核表达载体,并且进行原核表达。方法 PCR技术扩增HHV-7 ORF U14基因的主要抗原决定簇编码区(328~533氨基酸),目的基因与原核表达载体pThioHis A分别双酶切后连接,1×TSS法转化宿主菌E.coli BL21,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导融合蛋白表达。结果 基因序列分析表明目的基因序列与HHV-7标准毒株相应序列基本-致,SDS-PAGE电泳可观察到相对分子质量为3.57万融合蛋白的表达,Wester