【摘 要】
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目的探索H2O2诱导大鼠海马细胞氧化损伤模型的最佳浓度。方法应用不同浓度的H2O2与大鼠海马细胞共同培养24h。观察细胞形态学变化；MTT法测定细胞活性；免疫组化法检测细胞中Bax
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目的探索H2O2诱导大鼠海马细胞氧化损伤模型的最佳浓度。方法应用不同浓度的H2O2与大鼠海马细胞共同培养24h。观察细胞形态学变化；MTT法测定细胞活性；免疫组化法检测细胞中Bax与Bcl-2的蛋白表达。结果与正常组细胞比较，当H2O2浓度高于1mmol／L时细胞形态损伤明显加重，细胞活性降低，bax蛋白高度表达；当H2O2浓度低于1mmol／L时细胞形态无明显损伤，细胞活性无明显改变，bcl-2蛋白高度表达。结论在本实验条件下H2O2浓度1mmol／L时为模型最佳复制浓度。
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