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目的探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将64例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组，各32例，研究组给予坦度螺酮联合帕罗西汀治疗，对照组单独给予帕罗西汀治疗，疗程8周，分别于治疗前及治疗1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定副反应。结果研究组有效率为78．1％，对照组有效率为68．7％，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗前两组HAMD、HAMA总分评定无显著性差异（P〉0．05），