【摘 要】
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利用PCR技术扩增大肠杆菌MS2噬菌体的外壳蛋白和成熟酶蛋白基因，将其克隆到pET32a中构建中间载体pET32a-CP。将口蹄疫病毒（FMDV）的内部核糖体结合位点（IRES）保守序列连接到中间载
【机 构】
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厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室
【基金项目】
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福建省科技厅资助项目(2003N051)
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利用PCR技术扩增大肠杆菌MS2噬菌体的外壳蛋白和成熟酶蛋白基因，将其克隆到pET32a中构建中间载体pET32a-CP。将口蹄疫病毒（FMDV）的内部核糖体结合位点（IRES）保守序列连接到中间载体噬菌体基因的下游，构建原核表达载体pCPES。将重组质粒pCPES转化宿主菌BL21（DE3），1mmol／LIPTG诱导表达。蔗糖密度梯度离心纯化表达产物。透射电镜观察到直径大约26nm的圆形病毒样颗粒。检测病毒样颗粒的稳定性并进行RT-PCR鉴定。结果表明该病毒样颗粒含口蹄疫病毒IRESRNA序列，并且稳
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