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1.B提示:SO2具有还原性,可作抗氧化剂,所以红葡萄酒中充人的少量SO2具有抗氧化的作用,此外,SO2还起到了杀菌的作用,故A项正确;油脂不是高分子化合物,淀粉和纤维素均是天然高分子,故B项错误;甘油结构中含3个羟基,羟基为亲水基团,因此甘油有很好的吸水性,,故C项正确;高温、紫外线都能使蛋白质变性,而病毒就是一种蛋白质,所以紫外线和高温均能杀灭新型冠状病毒,故D项正确。
2.D提示:聚丙烯的单体丙烯中与碳碳双键相连的原子一定共平面,另外甲基上有一个氢原子也可能与碳碳双键确定的平面共平面,单体中最多7个原子共平面,故A项正确;熔喷聚丙烯通过丙烯加聚反应制得,是人工合成的有机高分子材料,故B项正确;聚丙烯属于烃类,无亲水基,因此难溶于水,故C项正确;乙烯分子中含有1个碳碳双键,其他化学键都是单键,聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的结构简式为( ),两者的结构不相似,不是同系物,故D项错误。
3.B提示:乙醇易溶于水,乙酸与碳酸钠溶液反应生成溶于水的乙酸钠,二者互溶,应用蒸馏的方法分离,故A项错误;苯酚与NaOH溶液发生中和反应,与苯分层,用分液的方法分离,故B项正确;乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选择溴水,洗气,故C项错误;溴乙烷、溴都溶于四氯化碳,应用氢氧化钠溶液分离,故D项错误。
4.B提示:①~⑤五种有机物都含有碳碳双键,所以都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A项正确;有机物③中含有羧基(COOH)和羟基(OH),能和NaOH溶液反应的官能团是- COOH,能与金属Na反应的官能团是-COOH和 OH,所以消耗二者的物质的量之比为1:2,故B项错误;有机物④的不饱和度为4,苯环的不饱和度也是4,因此存在芳香族化合物,故C项正确;根据反应前后物质结构简式知,有机物①生成有机物②的反应类型是加成反应,加成反应的原子利用率为100%,故D项正确。
5.C提示:主链为苯,从左边甲基下面第一个甲基开始编号,名称为1,2,4一三甲苯,故A项正确;双键在1位置,甲基在3位置,为3一甲基-1-戊烯,故B项正确;主链错误,应为2 -丁醇,故C项错误;甲基与氨基处于对位,因此为对甲基苯胺,故D项正确。
6.B提示:由M的球棍模型知,M的结构简式为H3C-◇-CHO,含有碳碳双
键、醛基,可与溴水发生加成、氧化反应,可使溴水褪色,对二甲苯与溴水可发生萃取,使溶液分层,有机层显橙红色,可用溴水鉴别,故A项正确;M的分子式为C8 Hl2O,不饱合度为3,而苯环的不饱合度为4,则对应的同分异构体无苯环,故B项錯误;丙烯醛含有碳碳双键和醛基,都为平面形结构,则丙烯醛分子中所有原子可能共平面,故C项正确;对二甲苯的一氯代物有氯原子在苯环上1种,在甲基上1种,合计2种,故D项正确。
7.B提示:电石与水反应制得的乙炔中含有H2S等杂质,用溴水检验乙炔前,要先通过硫酸铜溶液除去H2S等杂质,故A项错误;高锰酸钾溶液褪色,溴的四氯化碳溶液褪色,说明石蜡油的分解产物中含有不饱和烃,故B项正确;反应中需要浓硫酸作吸水剂、催化剂,图中缺少浓硫酸,故C项错误;甲醚与钠不会反应,无气泡,故D项错误。
8.D 提示:该有机物中含酚 -OH,与FeC13溶液发生显色反应,故A项正确;该有机物中含-COOC- ,可在酸溶液中水解,且水解产物均含酚-OH,可与碳酸钠溶液反应,故B项正确;该分子中含有酚羟基和碳碳双键,酚羟基与溴发生邻对位的取代反应,消耗2 mol Br2,碳碳双键与溴发生加成反应,消耗2 mol Br2,共消耗4 mol Br2,故C项正确;苯环、碳碳双键、羰基与氢气发生加成反应,则1 mol该分子最多与9 mol H2发生加成反应,故D项错误。
9.D 提示:Y中无对称结构,因此有6种氢,即6个吸收峰,故A项正确;Y含有酚羟基和碳碳双键,可发生加聚反应,可与甲醛发生缩聚反应,故B项正确;苯环、碳碳双键都可与氢气发生加成反应,反应后连接甲基的碳原子为手性碳原子,连接4个不同的原子或原子团,故C项正确;X中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应,1 mol X可与3 molNaOH反应,Y中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应,且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol Y可与3 mol NaOH反应,所以等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1:1,故D项错误。
10.C提示:能与碳酸氢钠反应的官能团有 COOH,能与金属钠反应的官能团有-COOH、-OH。因为该有机物分子式为Cs H10 o3,与NaHC03溶液反应时,生成C5 H9 O3 Na;而与金属钠反应时生成Cs H8O3Na2,说明有机物分子中含有1个- COOH、1个 OH,该有机物可以看作,C4 H10中2个H原子,分别被 - COOH、-OH代替。若C4 H10为正丁烷CH3 CH2 CH2CH3,2个H原子分别被 - COOH、 - OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有2种,取代不同C原子的2个H原子,有6种,相应的同分异构体有8种。若C4H10为异丁烷:CH3CH(CH3)CH3,2个H原子分别被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有1种,取代不同C原子的2个H原子,有3种,相应的同分异构体有4种。故该有机物可能的结构有8 4=12种。
11.BC提示:苯和NaOH溶液不反应且混合后分层,NaOH溶液能促进乙酸乙酯水解生成可溶性的乙酸钠和乙醇,油层会变薄或消失,故A项正确;盐酸易挥发,且盐酸与苯酚钠反应,因此不能证明碳酸可以和苯酚钠反应,则不能比较碳酸、苯酚的酸性,故B项错误;银镜反应必须在碱性条件下进行,所以在加入银氨溶液之前必须加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸,否则实验不成功,故C项错误;在碱性溶液中检验-CHO,可向试管中加入2 mL 10% NaOH溶液,再滴加数滴2% CuSO4溶液,振荡,可配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液,故D项正确。 12.B提示:酚酞中含有酚羟基,属于酚类,不属于醇类,故A项错误;酚酞中含-OH可发生氧化反应,含COOC-可发生水解反应,含苯环可发生加成反应,故B项正确;酚羟基、-COOC-均可与NaOH反应,1 mol酚酞最多消耗3 mol氢氧化钠,故C项错误;苯环与氢气加成后,与中间C相连的环上C具有手性,与 OH相连C具有手性,与羰基相连C具有手性,则共6个手性碳原子,故D项错误。
13. BD提示:蛋白质为高分子化合物,洛匹那韦相对分子质量较小,不是高分子化合物,故A项错误;洛匹那韦含有肽键,可发生水解反应,含有羟基,可发生酯化反应和氧化反应,羟基的邻位碳上有氢能发生消去,含有苯环,可与氢气发生加成、还原反应,故B项正确;洛匹那韦含有3个苯环,共含有8种H,则洛匹那韦分子苯环上的一氯代物有8种,故C项错误;洛匹那韦能与水分子间形成氢键,增大溶解度,故D项正确。
14. AD 提示:EPy中吡啶环中所有碳原子共面,侧链所连的碳相当于甲烷,而甲烷中可以有三个原子共面,因此EPy中所有碳原子可能共面,故A项正确;MPy有3种芳香同分异构体,分别为甲基在N原子的间位碳上、甲基在N原子的对位碳上和氨基苯(
2.D提示:聚丙烯的单体丙烯中与碳碳双键相连的原子一定共平面,另外甲基上有一个氢原子也可能与碳碳双键确定的平面共平面,单体中最多7个原子共平面,故A项正确;熔喷聚丙烯通过丙烯加聚反应制得,是人工合成的有机高分子材料,故B项正确;聚丙烯属于烃类,无亲水基,因此难溶于水,故C项正确;乙烯分子中含有1个碳碳双键,其他化学键都是单键,聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的结构简式为( ),两者的结构不相似,不是同系物,故D项错误。
3.B提示:乙醇易溶于水,乙酸与碳酸钠溶液反应生成溶于水的乙酸钠,二者互溶,应用蒸馏的方法分离,故A项错误;苯酚与NaOH溶液发生中和反应,与苯分层,用分液的方法分离,故B项正确;乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选择溴水,洗气,故C项错误;溴乙烷、溴都溶于四氯化碳,应用氢氧化钠溶液分离,故D项错误。
4.B提示:①~⑤五种有机物都含有碳碳双键,所以都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A项正确;有机物③中含有羧基(COOH)和羟基(OH),能和NaOH溶液反应的官能团是- COOH,能与金属Na反应的官能团是-COOH和 OH,所以消耗二者的物质的量之比为1:2,故B项错误;有机物④的不饱和度为4,苯环的不饱和度也是4,因此存在芳香族化合物,故C项正确;根据反应前后物质结构简式知,有机物①生成有机物②的反应类型是加成反应,加成反应的原子利用率为100%,故D项正确。
5.C提示:主链为苯,从左边甲基下面第一个甲基开始编号,名称为1,2,4一三甲苯,故A项正确;双键在1位置,甲基在3位置,为3一甲基-1-戊烯,故B项正确;主链错误,应为2 -丁醇,故C项错误;甲基与氨基处于对位,因此为对甲基苯胺,故D项正确。
6.B提示:由M的球棍模型知,M的结构简式为H3C-◇-CHO,含有碳碳双
键、醛基,可与溴水发生加成、氧化反应,可使溴水褪色,对二甲苯与溴水可发生萃取,使溶液分层,有机层显橙红色,可用溴水鉴别,故A项正确;M的分子式为C8 Hl2O,不饱合度为3,而苯环的不饱合度为4,则对应的同分异构体无苯环,故B项錯误;丙烯醛含有碳碳双键和醛基,都为平面形结构,则丙烯醛分子中所有原子可能共平面,故C项正确;对二甲苯的一氯代物有氯原子在苯环上1种,在甲基上1种,合计2种,故D项正确。
7.B提示:电石与水反应制得的乙炔中含有H2S等杂质,用溴水检验乙炔前,要先通过硫酸铜溶液除去H2S等杂质,故A项错误;高锰酸钾溶液褪色,溴的四氯化碳溶液褪色,说明石蜡油的分解产物中含有不饱和烃,故B项正确;反应中需要浓硫酸作吸水剂、催化剂,图中缺少浓硫酸,故C项错误;甲醚与钠不会反应,无气泡,故D项错误。
8.D 提示:该有机物中含酚 -OH,与FeC13溶液发生显色反应,故A项正确;该有机物中含-COOC- ,可在酸溶液中水解,且水解产物均含酚-OH,可与碳酸钠溶液反应,故B项正确;该分子中含有酚羟基和碳碳双键,酚羟基与溴发生邻对位的取代反应,消耗2 mol Br2,碳碳双键与溴发生加成反应,消耗2 mol Br2,共消耗4 mol Br2,故C项正确;苯环、碳碳双键、羰基与氢气发生加成反应,则1 mol该分子最多与9 mol H2发生加成反应,故D项错误。
9.D 提示:Y中无对称结构,因此有6种氢,即6个吸收峰,故A项正确;Y含有酚羟基和碳碳双键,可发生加聚反应,可与甲醛发生缩聚反应,故B项正确;苯环、碳碳双键都可与氢气发生加成反应,反应后连接甲基的碳原子为手性碳原子,连接4个不同的原子或原子团,故C项正确;X中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应,1 mol X可与3 molNaOH反应,Y中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应,且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol Y可与3 mol NaOH反应,所以等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1:1,故D项错误。
10.C提示:能与碳酸氢钠反应的官能团有 COOH,能与金属钠反应的官能团有-COOH、-OH。因为该有机物分子式为Cs H10 o3,与NaHC03溶液反应时,生成C5 H9 O3 Na;而与金属钠反应时生成Cs H8O3Na2,说明有机物分子中含有1个- COOH、1个 OH,该有机物可以看作,C4 H10中2个H原子,分别被 - COOH、-OH代替。若C4 H10为正丁烷CH3 CH2 CH2CH3,2个H原子分别被 - COOH、 - OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有2种,取代不同C原子的2个H原子,有6种,相应的同分异构体有8种。若C4H10为异丁烷:CH3CH(CH3)CH3,2个H原子分别被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有1种,取代不同C原子的2个H原子,有3种,相应的同分异构体有4种。故该有机物可能的结构有8 4=12种。
11.BC提示:苯和NaOH溶液不反应且混合后分层,NaOH溶液能促进乙酸乙酯水解生成可溶性的乙酸钠和乙醇,油层会变薄或消失,故A项正确;盐酸易挥发,且盐酸与苯酚钠反应,因此不能证明碳酸可以和苯酚钠反应,则不能比较碳酸、苯酚的酸性,故B项错误;银镜反应必须在碱性条件下进行,所以在加入银氨溶液之前必须加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸,否则实验不成功,故C项错误;在碱性溶液中检验-CHO,可向试管中加入2 mL 10% NaOH溶液,再滴加数滴2% CuSO4溶液,振荡,可配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液,故D项正确。 12.B提示:酚酞中含有酚羟基,属于酚类,不属于醇类,故A项错误;酚酞中含-OH可发生氧化反应,含COOC-可发生水解反应,含苯环可发生加成反应,故B项正确;酚羟基、-COOC-均可与NaOH反应,1 mol酚酞最多消耗3 mol氢氧化钠,故C项错误;苯环与氢气加成后,与中间C相连的环上C具有手性,与 OH相连C具有手性,与羰基相连C具有手性,则共6个手性碳原子,故D项错误。
13. BD提示:蛋白质为高分子化合物,洛匹那韦相对分子质量较小,不是高分子化合物,故A项错误;洛匹那韦含有肽键,可发生水解反应,含有羟基,可发生酯化反应和氧化反应,羟基的邻位碳上有氢能发生消去,含有苯环,可与氢气发生加成、还原反应,故B项正确;洛匹那韦含有3个苯环,共含有8种H,则洛匹那韦分子苯环上的一氯代物有8种,故C项错误;洛匹那韦能与水分子间形成氢键,增大溶解度,故D项正确。
14. AD 提示:EPy中吡啶环中所有碳原子共面,侧链所连的碳相当于甲烷,而甲烷中可以有三个原子共面,因此EPy中所有碳原子可能共面,故A项正确;MPy有3种芳香同分异构体,分别为甲基在N原子的间位碳上、甲基在N原子的对位碳上和氨基苯(