【摘 要】
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目的 观察促红细胞生成素(EPO)在脑红蛋白(Ngb)基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)向脊髓损伤部位迁移中的作用.方法 将96只成年SD大鼠随机分为4组:A:培养基组;B:EPO组;C:Ngb
【机 构】
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湖北医药学院附属东风总医院骨外科,十堰,442008
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目的 观察促红细胞生成素(EPO)在脑红蛋白(Ngb)基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)向脊髓损伤部位迁移中的作用.方法 将96只成年SD大鼠随机分为4组:A:培养基组;B:EPO组;C:Ngb基因修饰的BMSCs组;D:EPO+ Ngb基因修饰的BMSCs组.脊髓损伤后A组静脉内注射DMEM培养基1ml,B组肌肉注射rhEPO(5 000 U/kg),C组静脉注射Ngb基因修饰的BMSCs悬液1ml,D组肌肉注射rhEPO(5 000 U/kg)及静脉注射Ngb基因修饰的BMSCs悬液1ml.分别于术后第1、7、14、21天行Basso-Beatti-Bresnahan (BBB)运动功能评估,利用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Ngb基因的表达,通过原位缺口末端标记法(TUNEL)试剂盒检测损伤骨髓中细胞凋亡.结果 术后第7天各组BBB评分分别为:5.14±0.63、8.36±0.37、8.45±0.52、9.92±0.73;术后第14天各组BBB评分分别为:7.58±0.94、10.39±0.89、11.12±0.78、14.21±1.06;术后第21天各组BBB评分分别为:8.59±0.77、14.12±0.99、14.33±1.61、18.02±1.78,D组运动功能改善显著优于其他各组,差异有统计学意义(P＜0.05).损伤后各个时间点D组与C组NgbmRNA表达水平高于A组和B组,差异有统计学意义(P＜0.05);C组与D组Ngb mRNA表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).D组各个时间点细胞凋亡率低于B组和C组,差异有统计学意义(P＜0.05);D组细胞凋亡率明显低于DMEM组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 促红细胞生成素能够促进脑红蛋白基因修饰的骨髓间充质干细胞的向脊髓损伤部位迁移,抑制细胞凋亡并促进脊髓损伤后的神经功能恢复.
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