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目的 检测PSF1在结肠癌组织中的表达,探讨RNA干扰沉默PSF1表达对人结肠癌细胞增殖的影响及其可能的机制.方法 收集2004年5月至2006年12月间经病理确诊的40例结肠癌标本,采用Western blot检测标本中PSF1蛋白表达水平;应用脂质体法将靶向PSF1的短发夹RNA(shRNA)干扰质粒转染人结肠癌细胞株LOVO、HT-29和HCT116,Western blot法检测PSF1蛋白表达变化,分别应用MTT法、软琼脂克隆形成实验及荧光定量PCR检测转染PSF1shRNA干扰质粒对结肠癌细胞增殖活性、锚定非依赖性生长能力及PSF2、PSF3和SLD5 mRNA表达的影响.结果 结肠癌组织中PSF1蛋白相对表达量为0.485±0.113,显著高于正常黏膜组织的0.056±0.014(P＜0.01).转染PSF1 shRNA干扰质粒后,LOVO、HT-29和HCT116细胞中PSF1蛋白表达水平均显著下降(P＜0.05),细胞增殖能力显著降低,软琼脂克隆形成率明显下降,与阴性对照组及正常生长组细胞比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).转染PSF1 shRNA干扰质粒后,LOVO、HT-29和HCT116细胞中PSF2、PSF3和SLD5 mRNA表达均明显下降(P＜0.05).结论 PSF1与结肠癌的发生发展具有一定关系.利用RNA干扰技术能有效抑制结肠癌细胞中PSF1表达,并抑制结肠癌细胞增殖,PSF1基因有望成为结肠癌靶向治疗的新靶点。