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目的 基于网络药理学探究冰片(天然冰片、艾片、合成冰片)改善冠心病的作用机制.方法 利用Pharm-Mapper预测3种冰片主要成分的潜在靶点,借助OMIM筛选与CHD相关的基因靶点,通过分子对接技术模拟配体分子与靶点蛋白的结合,通过一致性评价筛选出结合较好的靶点进行GO与KEGG富集分析.结果 筛选出3种冰片改善CHD的共同重要靶点为HMGCR、ESR1、CYP2C9、NOS3、MMP3、PPARG;分子对接结果显示3种冰片配体分子均与MMP3、PPARG结合较优,而左旋龙脑与CYP2C9,右旋龙脑、异