论文部分内容阅读
目的 建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的快速检出方法。方法 利用聚合酶链反应（PCR）技术快速检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（金葡菌），建立一种从葡萄球菌中快速提取DNA方法，以粗提DNA作为PCR模板，检测编码耐甲氧西林金葡菌青霉素结合蛋白2a（PBP2a）的mecA基因。结果 184株金葡菌用PCR方法及药敏法比较，药敏法鉴定为耐甲氧西林金葡菌（MRSA）58株，仅一株PCR扩增mecA基因阴性。126株甲氧西林敏感的金葡菌（MSSA）中有3株mecA基因阳性。用酶促生物素标记寡核苷酸探针进行Southern blot分析，杂交结果与PCR结果一致，证实533bp片段为MRSA mecA基因特异性片段。结论 PCR方法能较准确检出MRSA，尤对临界浓度者（MIC为0.5～4mg/L）较常规方法优越。