【摘 要】
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为建立球花石斛的DNA分子标记鉴别方法，本文根据测定及GenBank上登录的109种共计164个石斛样本的rDNAITS序列，设计了特异性鉴别引物QH—JB1和QH—JB2，并对球花石斛进行了位点特
【机 构】
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上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室,上海中药标准化研究中心
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为建立球花石斛的DNA分子标记鉴别方法，本文根据测定及GenBank上登录的109种共计164个石斛样本的rDNAITS序列，设计了特异性鉴别引物QH—JB1和QH—JB2，并对球花石斛进行了位点特异性PCR鉴别研究。结果表明，当复性条件为63．5℃，1min时，只有球花石斛的模板DNA能被扩增出约300bp的阳性扩增带，而其他种石斛均为阴性。证明用本法鉴别球花石斛简便、省时，也适用于干燥球花石斛药材的鉴别，具有广泛的应用前景。
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