【摘 要】
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目的 探讨急性早幼粒细胞自血病(APL)PML-RARα融合基因亚型及其临床关系.方法 采用巢式反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测92例初诊APL患者PML-RARα融合基因不同转录本,根据结
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院血液科,苏州大学附属第一医院血液科
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目的 探讨急性早幼粒细胞自血病(APL)PML-RARα融合基因亚型及其临床关系.方法 采用巢式反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测92例初诊APL患者PML-RARα融合基因不同转录本,根据结果 分为长型(L型)和短型(S型)两组,比较两组间的临床特征、治疗反应及预后.结果 92例APL患者PML-RARα融合基因均为阳性,L型52例,占56.5%,S型40例,占43.5%;两组相比,患者性别、年龄、治疗前的白细胞计数、骨髓原始早幼粒细胞比例及染色体无明显差异;诱导治疗的完全缓解(CR)率、达CR的时间、维甲酸综合征(RAS)、弥漫性血管内凝血(DIC)、颅内出血的发生差异无统计学意义;两组缓解后总体生存率(OS)及无复发生存率(RFS)亦差异无统计学意义.结论 APL患者PML-RARα融合基因亚型与临床疗效、预后无关.
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