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以伪狂犬病病毒(PRV)HB-9304株的基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)对其gG-gD基因片段进行扩增,获得了预定大小的片段,将这一片段克隆到质粒载体pPK中.对重组质粒pPKGD进行限制性内切酶分析、PCR鉴定和克隆片段的序列测定,证实了克隆片段的可靠性.
伪狂犬病病毒gG—gD基因片段的扩增及克隆和序列测定
【摘 要】
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以伪狂犬病病毒(PRV)HB-9304株的基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)对其gG-gD基因片段进行扩增,获得了预定大小的片段,将这一片段克隆到质粒载体pPK中.对重组质粒pPKGD进行
【机 构】
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华南农业大学动物医学系
【出 处】
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中国兽医科技
【发表日期】
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2001年8期
【基金项目】
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国家自然科学基金，广东省科技攻关项目
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