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为了建立一种监测鸡群马立克氏病病毒(MDV)早期感染的微量PCR方法,根据血清I型马立克氏病病毒(MDVI)基因组BamHI-L片段的核酸序列设计了1对寡核苷酸引物,用含0.3UTaq酶的10μL反应体系分别扩增了MDV1型(京-1株、MD11/75C株)、MDV2型(SB-1株)和FC-126株)的核酸,并用京-1株感染细胞DNA作了敏感性试验,结果显示,该引物对MDV1型病毒特异,京-1株和M