【摘 要】
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作者报告一例斑块型汗管瘤.患者29岁,家庭妇女,体健,从20岁时右颈侧有无症状的棕色斑块,22岁时在其他医院曾作活检,无明确结论.在26岁左右,于斑块的下方出现几个肤色的丘疹,由于皮损有增大趋势和美容关系,而来就诊.检查时见有棕色、轻度隆起苔癣样斑块沿下颌骨平行排列.眼睑有几个小的相同性质的斑块.两侧胸部有孤立的丘疹.组织学检查:棘层肥厚,基底层黑素颗粒增加.有汗管瘤的典型纤维上皮瘤样“岛”.有许
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作者报告一例斑块型汗管瘤.患者29岁,家庭妇女,体健,从20岁时右颈侧有无症状的棕色斑块,22岁时在其他医院曾作活检,无明确结论.在26岁左右,于斑块的下方出现几个肤色的丘疹,由于皮损有增大趋势和美容关系,而来就诊.检查时见有棕色、轻度隆起苔癣样斑块沿下颌骨平行排列.眼睑有几个小的相同性质的斑块.两侧胸部有孤立的丘疹.组织学检查:棘层肥厚,基底层黑素颗粒增加.有汗管瘤的典型纤维上皮瘤样“岛”.有许多细胞条索和囊肿,细胞的排列相似于正常汗管的排列.一些囊肿有耐淀粉酶的PAS阳性物质.
其他文献
作者报告46例患者,其中32例(70%)为混合结缔组织疾病(MCTD)、12例(26%)为系统性红斑狼疮(SLE)、药物所致的LE和皮肌炎各1例.女性36例,男性10例,女:男=3.6:1.其皮肤症状包括红斑狼疮皮损,手部肿胀或指(趾)端硬化,脱发,血管炎及色素紊乱等.全身症状包括关节炎或关节痛,雷诺氏现象,浆膜炎,血管性头痛,轻度肾病,肌炎和干燥综合征等.实验室检查发现,所有病人正常皮肤直接免疫
本文报告一种较常见而易与白癜风等混淆的疾病,取名为白色斑状萎缩(White anetoderma)。患者一般在35岁以上。其临床表现是在前臂、小腿、大腿以及偶尔在躯干下部发生针头至豆大的、单个或多个的白色斑状损害。其边界清楚,表面有轻度皱纹,没有浸润或其他形态学改变。损害的大小和形态可维持多年不变。既往皮肤无外伤、炎症及其他皮肤病的历史。本文对20例白色斑状萎缩进行了组织形态学的研究。该20例之损
清洁剂作为所谓角化型手部皮炎的诱因还有争论.此种皮肤改变既非变应性也非原发中毒,而是在洗涤时反复暴露于清洁剂的蓄积损害作用引起的.用封闭式斑试法估价此种皮炎的可能病因是不适合的.作者曾创用环流方法作为一种对皮肤蓄积损害的临床试验,也能探讨表面活性剂引致手部皮炎的作用.
疱疹样皮炎最早期的组织病理学改变是在正常皮肤和病变周围皮肤的乳头顶部以及真皮表皮交界处有IgA沉着。在免疫电镜观察下,这些IgA沉着:①可表现为真皮乳头部的团块,用免疫荧光法时呈颗粒状(最常见的类型),②位于基底膜下板部,或③位于透明板处。后两种在免疫荧光检查中呈线状型。本实验的目的是详细观察这些有IgA沉着的真皮结构(团块)的特点。
皮肤癌中发病率最高的是鳞状细胞癌和基底细胞癌。皮肤癌也和其他内脏癌瘤一样,其治疗原则是在肿瘤尚小而无转移的早期行外科根治术,把它全部切除。但是,鳞状细胞癌好发于颜面、头部、四肢和阴茎,特别是在颜面部,广泛切除往往是困难的。由于手术创伤、出血、病人身体一般状况和年龄等问题,对于已经相当巨大的鳞状细胞癌立即手术切除时往往有不少危险。在这种情况下,术前先作化疗,即使没有把肿瘤消除,如能缩小一些,手术切除
作者从1968年～1977年用利福平治疗了100多例瘤型麻风患者,本文报道这方面的短期和长期的临床试验以及鼠足垫接种的细菌学研究的结果。细菌学研究:采用正常的CBA鼠和经过胸腺摘除和X线照射而致成免疫缺陷的CBA鼠(T/R),将麻风杆菌接种于后足垫。取10株麻风杆菌(4株取自未经治疗的患者,6株取自耐砜类药的瘤型麻风),接种分4组(每组6只正常鼠)。3组分别用含利福平浓度为0.01%,0.005%
作者用裸鼠进行接种人麻风菌的试验。鼠种是BALB/c-nu/nu。菌株来自瘤型麻风患者采取的结节(4株)。其中1株(LL-51株)是新鲜菌液,其它3株为在-20℃保存的菌液。对雄裸鼠是将菌液接种于两侧精囊内,对雌裸鼠是将菌液接种于两侧足垫内及静脉内。各实验鼠在它死亡后或即将死亡前,剖检它的接种部位以及肺、肝、脾、肾及淋巴结等部位作涂片查菌。对照组用LL-43和49菌株接种于杂交鼠(nu/+)的精囊
新近文献中对左旋咪唑治疗复发性单纯疱疹的效果报道不一致.据大多数作者论述对该病皮损的复发,病程和疼痛方面有良好的效果.致敏的T淋巴细胞有抗单纯疱疹病毒的作用,而单纯疱疹所产生的高滴度抗体,不能阻止单纯疱疹的发病.鉴于左旋咪唑有提高细胞免疫功能的作用,因而作者进行了左旋咪唑治疗单纯疱疹的临床观察.共治疗30例,病期1.5～21年,每年发作6～15次,均为成人.
皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS)是首由川崎于1967年所命名.其主要临床表现(在760例中)为发热(95%),结膜充血(88%),口唇潮红与干燥(90%),手掌,足底发红(88%),肢端硬肿(76%),指尖脱皮(94%),躯干多形性皮疹(92%)以及颈淋巴结肿(75%).病因尚不清楚.诊断主要依靠临床,并通过适当的实验室检查排除其他疾患.
在皮肤科领域里,对于和特定HLA抗原有关联的疾病的报告,始自1971年(系统性红斑狼疮)和1972年(寻常性银屑病以及疱疹样皮炎等疾病).本文就所收集的277篇报告,从统计学角度进行了再研讨,有意义的差异以“联合计算比较误差(Combinedestimate of relative risk)”5以上和X2值100以上为标准,判定其关联性.