【摘 要】
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通过测定强痛宁作用下大鼠中枢脑区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性变化,探讨其麻醉镇痛作用与中枢脑区Ca2+,Mg2+-ATP酶相关性.将24只纯种SD大鼠随机分成对照组、诱导组、麻醉组和催醒组
【机 构】
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吉林农业科技学院动物医学学院,吉林农业大学动物科技学院
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通过测定强痛宁作用下大鼠中枢脑区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性变化,探讨其麻醉镇痛作用与中枢脑区Ca2+,Mg2+-ATP酶相关性.将24只纯种SD大鼠随机分成对照组、诱导组、麻醉组和催醒组,于各时间点冰上采集大鼠各脑区,采用比色法测定Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.结果表明:药物作用引起诱导期及麻醉期大鼠大脑皮质、小脑、海马、丘脑及脑干区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性降低,与对照组比较差异显著(P＜0.01或P＜0.05);催醒期各脑区Ca",Mg2+-ATP酶活性恢复到麻前水平.结果提示,强痛宁作用下引起大鼠各脑区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性降低,阻碍了神经细胞对痛觉刺激信息传导,产生麻醉镇痛作用.
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