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目的建立SCN5A基因L812Q突变体细胞模型,并细胞定位。方法应用重叠PCR的方法构建SCN5A基因L812Q突变;以pMD19-T载体克隆SCN5A基因L812Q突变体;SCN5A-L812Q通过EcoRⅠ和ACCⅠ限制性内切酶位点插入表达载体质粒pEGFP-C1-hH1中,测序鉴定;将构建好的p EGFP-C1-hH1-L812Q突变型质粒、pEGFP-C1-hH1野生型质粒瞬时转染进入HEK293细胞,通过免疫荧光检测L812Q突变的细胞定位;将pEGFP-C1-hH1、pEGFP-C1-hH1-