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巢式ＰＣＲ方法被应用于泰国疟区恶性疟原虫的基因分型，应用特异的等位基因引物扩增了恶性疟原虫裂殖子表面蛋白基因的１、４变异多态区，以凝胶电泳分析扩增的目的基因片段，结果表明；共分别检测出恶性疟原虫６个ＭＡＤ２０等位基因型，４个Ｋ和１个Ｒ０３３等位基因型。在９个月的流行季节，上述虫株的等位基因频率没有明显的改变，并存在较高程度的恶性疟原虫不同等位基因株的混合感染，本文进一步阐明了巢式ＰＣＲ技术在疟疾流