【摘 要】
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利用计算机分析HPV-6bE1和HPV-11E1 mRNA的同源序列,设计出通用于两者的锤头状核酶--Rz1282(HPV-6b基因1 282位),通过体外转录建立了体外大量制备Rz1282的方法.体外的切割实
【机 构】
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第一军医大学生物化学及分子生物学教研室广州 510515中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家量点实验室上海 200031;第一军医大学生物化学及分子生物学教研室广州 510515;中国科学院上海
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利用计算机分析HPV-6bE1和HPV-11E1 mRNA的同源序列,设计出通用于两者的锤头状核酶--Rz1282(HPV-6b基因1 282位),通过体外转录建立了体外大量制备Rz1282的方法.体外的切割实验表明,Rz1282可在体外准确和有效地切割HPV-6b/11E1靶RNA,形成268 nt/52nt和231 nt/52 nt大小的切割产物.对于HPV-6b,Km和cat值分别为13.8 nmol/L和0.07 min-1;对于HPV-11,Km和kcat值分别为23.0 nmol/L和0.24 min-1.结果表明,体外制备的Rz1282具有较好的特异催化切割活性,并通用于HPV-6b及HPV-11.它有望发展成为在细胞内有效抑制HPV-6b/11 DNA复制的核酸药物.
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