应用PCR技术,分别扩增拟康氏木霉(T.pseudokoningii S38)和微紫青霉(P.janthinellumAs3.510)Cbh1启动子的284 bp和215 bp两个片段,......

应用ＰＣＲ技术，分别扩增拟康氏木霉（Ｔ．ｐｓｅｕｄｏｋｏｍｉｎｇｉｉ Ｓ３８）和微紫青霉（Ｐ．ｊａｎｔｈｉｎｅｌｌｕｍ Ａｓ３．５１０）Ｃｂｈ１启动子的２８４ｂｐ和２１５ｂｐ两个片段，并通过凝胶阻滞试验，初步分析了在槐糖和葡萄糖两种培养条件下Ｃｂｈ１启动子......