【摘 要】
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是临床最为常见的出血性疾病,约占出血性疾病总数的30%。治疗以糖皮质激素、脾切除、免疫抑制剂等非特异性
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是临床最为常见的出血性疾病,约占出血性疾病总数的30%。治疗以糖皮质激素、脾切除、免疫抑制剂等非特异性手段为主,但副反应明显,约1/3的患者治疗无效,成为难治性ITP。近年对ITP自身免疫发病机制的深入研究令
Idiopathic thrombocytopenic purpura (idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP) is the most common bleeding disease, accounting for about 30% of the total number of bleeding disorders. Treatment with glucocorticoid, splenectomy, immunosuppressive agents and other non-specific means of the main, but significant side effects, about 1/3 of patients treated ineffective, a refractory ITP. In recent years, ITP autoimmune pathogenesis in-depth study
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