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目的：构建ＨＬＡＩ类抗原的反义逆转录病毒载体以抑制细胞该类抗原的表达。方法：从ＭＢｍｐ１８／ＨＬＡ－Ｂ７ｃＤＮＡ后转染至质业ｐＧＥＭ－３Ｚ，在酶切得含ＨＬＡ－Ｂ７５端非编码区的８１８ｂｐ片段后，将其反向亚克隆于逆转录病毒ＰＬＸ５Ｎ构建成ＰＡＨＬＡＢ７。结果经鉴定证明构建的质粒中均显著有目的长度的片段，并证明为反向插入，结论相反义逆转录病毒载体的建成，将有助于研究报制移植物ＨＬＡⅡ类抗原的表达。