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根据已报道的反转录转座子的序列设计合成一对引物，以西安绿茄基因组DNA为模板，采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中。采用一种新建立的在可见光下参照位置标记方法回收目的DNA片段，并与常规的在紫外光下回收的目的DNA片段进行了克隆效果比较。结果表明，在紫外光下回收的茄子反转录转座子基因片段易出现目的DNA片段断裂，而在可见光下参照位置标记回收DNA的方法能保证目的DNA片段的完整性。