【摘 要】
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目的 分析药剂科药品不良反应监测管理存在的问题,提出对策。方法 选取2015年1月~2016年12月我院药剂科收集的药品不良反应资料84份进行回顾性分析,分析资料的上报情况及信息
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目的 分析药剂科药品不良反应监测管理存在的问题,提出对策。方法 选取2015年1月~2016年12月我院药剂科收集的药品不良反应资料84份进行回顾性分析,分析资料的上报情况及信息完整度、真实性。结果 此次试验中,共84份药品不良反应信息资料,只有58份上报,占比69.05%。在所收集的资料中,信息不完整的资料共28份,占比33.33%。结论 通过分析药品不良反应的记录资料,发现ADR监测管理中存在的问题,提出解决措施,可有效提升临床用药安全性。
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