血红蛋白Bart\'s的免疫研究(Ⅱ.荧光标记抗HbBart\'s抗体的制备及其特异性)

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luochaojie123456
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

本文报告荧光标记抗HbBart's抗体的制备及纯化方法的改进。(1)将荧光素标记在粗提的抗HbBart's血清的γ—球蛋白部分,以减少抗HbBart's抗体在标记和纯化过程中的损失和变性作用;(2)用与戊二醛交联的Sepharose-4B-HbBart's免疫吸附剂替代Sepharose-4B-HbBrt's,可减少乃至消除洗脱抗体过程中HbBart's的漏出。用免疫双扩散及固定血涂片的免疫荧光技术均显示出纯化后的荧光标记抗HbBart's抗体是特异的。

其他文献
应用植物血凝素介导、125I释放的细胞毒试验法,测定了小牛胸腺肽部分纯化制品(TP)对小鼠杀伤T细胞(CTL)的作用。TP作用于培养全过程时,对考的松耐受胸腺细胞及脾细胞受ConA刺激的CTL应答,有双相效应,高浓度(100µg/ml)抑制及低浓度(1.0µg/ml)促进CTL的产生。TP有增强CTL细胞的平均杀伤能力。对ConA诱导及经含IL-2培基筛选培养的母细胞型脾脏T细胞,TP不显示作用。
期刊
本文用两个不同的方法测定了小鼠IgE抗体在血循环中的半衰期。一个方法是根据IgE的生物学活性用被动皮肤过敏反应(PCA)法测定的;另一方法是通过测定125I-标记IgE的放射性来实现的。为此目的,将CB6F1小鼠多克隆抗卵清蛋白或单克隆抗-NP IgE抗体被动输入正常CB6F1小鼠体内。从PCA资料计算的结果表明,这两个IgE抗体的清除曲线在注射24小时以后是呈线形的。而由放射性试验所画出的清除曲
由PHA-TPA刺激的人扁桃腺淋巴细胞培养上清液用硫酸铵盐析-离子交换层析-凝胶过滤-色素吸附层析-高效液相层析法提纯人白细胞介素2(Interleukin 2,IL-2)。用小鼠IL-2依赖细胞株MTH 41.16根据3H-胸腺嘧啶掺入量测定活性。提纯19508倍,纯度回收16%。纯化IL-2经SDS-PAGE分析,出现两条区带,分子量分别为13,000和14,000。
期刊
本文研究了肿瘤特异性细胞毒T细胞的诱导。实验结果表明,无论在体外还是在体内,肿瘤相关性抗原(tumor associated antiren,TAA)均可代替瘤细胞促进淋巴细胞增殖和诱导特异性的细胞毒活性。在一定范围内,细胞增殖和杀伤活性的提高依赖TAA浓度和白细胞介素2(IL-2)的剂量。TAA免疫或注射IL-2可延长带瘤小鼠的存活时间;二者结合效果更明显,平均可延长一倍。本结果说明,在肿瘤的早
本文报告应用免疫荧光技术对猪和人E受体进行比较研究的一些结果。以荧光标记的羊抗猪E受体IgG进行直接荧光染色实验表明,猪外周血淋巴细胞的阳性率为49±5%,分离其T淋巴细胞后,阳性率上升至84±5%,人外周血淋巴细胞阳性率为54±10%,与玫瑰花形成实验结果相一致,从分子水平上证明E受体是猪和人T淋巴细胞的表面标志,为猪、人E受体具有同一性提供了新的实验依据。此外,经45℃加热脱E受体后的猪外周血
用人外周血单个核细胞免疫的Balb/c小鼠脾细胞与SP2/O骨髓瘤细胞融合,得到抗T淋巴细胞的单克隆抗体(McAb)。此抗体为IgG2a亚类,用间接免疫荧光方法检测,它与外周血、脾脏、扁桃腺中T细胞及20~30%胸腺细胞反应,而不与红细胞、血小板、外周血B细胞,及其它胎儿组织细胞反应。初步观察表明McAb211-1对外周血淋巴细胞有促有丝分裂原作用并能识别T细胞表面分子量为21KD的抗原。因此,可
本文用正常核糖核酸(N-RNA)和i-RNA在不同条件下诱生了二种不同性质的集落抑制因子(CIF)。N-RNA和i-RNA注射BALB/c鼠腹腔后,发现其腹腔液中含有一种类似α-干扰素活性的CIF-I,其中的腹腔渗出细胞(PEC)在体外继续培养时,再接触特异抗原后又分泌一种类似γ-干扰素活性的CIF-Ⅱ。i-RNA的这种免疫活性能被RNase阻断,而对DNase,pronase不敏感。
期刊