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为了探索Th1类细胞因子IL-2和IL-12对含丙型肝炎病毒(HCV)核心(C)基因重组体诱生的免疫应答的增强作用，本文构建了包含HCV C基因片段的重组质粒pHCV-C，将其单独或与Th1类细胞因子表达质粒pIL-2或pIL-12共免疫BALB/c小鼠，ELISA法检测免疫小鼠血清中的HCV C特异性抗体滴度；以pHCV-C转染SP2/0细胞，经筛选稳定表达HCV C抗原者(SP2/0-HCV-C)为靶细胞，51Cr释放试验检测细胞毒T淋巴细胞(CTLs)的体外特异性杀伤功能。结果发现，pIL-2能够增加pHCV-C诱导的抗体产生，对CTLs的杀伤作用增强却不明显；而pIL-12对pHCV-C诱导的抗体和细胞免疫应答均有增强作用(p＜0.05)。由此推断，佐以Th1类细胞因子，不仅可以增强基因疫苗诱生的免疫应答强度，而且可能使机体对基因疫苗的免疫应答朝着有利于优先诱导CTLs免疫应答清除病原体的方向发展。