【摘 要】
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为研究纤维素酶的酶活性和吸附特性之间的关系，将瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ（endoglucanase Ⅰ，EGⅠ）和其吸附结构域（cellulose-binding domains，CBD）的基因经PCR扩增后，连接到载体pCANT
【基金项目】
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国家973资助项目（No.2003CB716000）,国家自然科学基金项目（No.30370036）,山东大学微生物技术国家重点实验室开放基金
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为研究纤维素酶的酶活性和吸附特性之间的关系，将瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ（endoglucanase Ⅰ，EGⅠ）和其吸附结构域（cellulose-binding domains，CBD）的基因经PCR扩增后，连接到载体pCANTAB5E上，构建成噬菌粒展示载体pCANTAB5E-egⅠ和pCANTAB5E-egⅠ-cbd.将这些噬菌体展示载体转化到大肠杆菌TGⅠ中，在辅助噬菌体M13KO7的帮助下得到重组噬菌体.用ELISA和Somogyi方法分别测定了EGⅠ及其CBD的表面展示噬菌体对纤维素的亲和性和E
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