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目的研究在核酸序列水平定位DNA损伤的方法。方法培养TK6细胞，抽提基因组DNA，制备k-ras基因外显子2的单链探针。酶切基因组DNA构建损伤模型，应用依赖随机化末端连接物PCR（RDPCR）进行Southern blot，对产物进行测序。结果酶切DNA的RDPCR产物在相应位置出现杂交条带，测序证实损伤位于HinfI在k-ras外显子2的酶切位点。结论将RDPCR和测序技术结合在一起，可在核酸水平上准确定位DNA损伤的碱基位置。