【摘 要】
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针对目前负载型金属氧化物在深度脱除H_2S过程中存在的吸附剂孔径堵塞和传质限制的问题,通过络合配位法制备了非晶态Cu O/MCM-41吸附剂,减小了Cu O粒径,改善了载体孔结构堵塞
【机 构】
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武汉轻工大学化学与环境工程学院,中石油吉林石化分公司,
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针对目前负载型金属氧化物在深度脱除H_2S过程中存在的吸附剂孔径堵塞和传质限制的问题,通过络合配位法制备了非晶态Cu O/MCM-41吸附剂,减小了Cu O粒径,改善了载体孔结构堵塞情况。结果表明,非晶态Cu O/MCM-41吸附剂对H_2S脱除效果较好,能够使净化后H_2S质量浓度小于1 mg/m~3,吸附容量达到12.5 mg(H_2S)/(g吸附剂),是MCM-41的24倍,比常规Cu O/AC高1.3倍。在此基础上,考察了Cu O负载量、氧体积分数和吸附温度的影响。结果表明,当Cu O负载量为6.4%,氧体积分数为0.4%时,吸附效果最好。在30~90℃范围内,吸附温度对脱除效果的影响呈先下降后上升的趋势,在60℃附近存在物理吸附向化学吸附的转变过程。
Aiming at the problems of pore size blocking and mass transfer restrictions of adsorbent in the process of deep removal of H 2 S, the amorphous Cu O / MCM-41 adsorbent prepared by the complex coordination method has been reduced, Cu O particle size, to improve the carrier pore structure blockage. The results show that the removal of H 2 S by the amorphous Cu O / MCM-41 adsorbent is better than that of the H 2 S adsorbent. The H 2 S concentration after purification is less than 1 mg / m 3 and the adsorption capacity is 12.5 mg H 2 S / ), 24 times that of MCM-41 and 1.3 times higher than that of conventional Cu O / AC. On this basis, the effects of CuO loading, oxygen volume fraction and adsorption temperature were investigated. The results show that when the Cu O loading is 6.4% and the oxygen concentration is 0.4%, the adsorption effect is the best. In the range of 30 ~ 90 ℃, the effect of adsorption temperature on the removal efficiency first decreased and then increased, and there was a transition from physical adsorption to chemisorption near 60 ℃.
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