【摘 要】
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目的为研究与不同准种HCV核心蛋白（Core）相互作用的细胞蛋白质组，构建并表达基因1b型的不同准种Core的原核表达质粒pTre-CKS。方法用聚合酶链反应（PCR）扩增并获得等长度片段的基因
【机 构】
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徐州医学院附属医院感染病科,浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所
【出 处】
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中华实验和临床感染病杂志(电子版)
论文部分内容阅读
目的为研究与不同准种HCV核心蛋白（Core）相互作用的细胞蛋白质组，构建并表达基因1b型的不同准种Core的原核表达质粒pTre-CKS。方法用聚合酶链反应（PCR）扩增并获得等长度片段的基因1b型的不同准种株丙型肝炎病毒（HCV）Core基因，氨基酸（aa）长度分别为癌中心株（T）：1～172aa、癌旁株（rcr）：1—172aft．及C191（HCV-J6）：1—172aft。扩增产物用BamHI及EcoRI双酶切后插入到原核表达质粒pTrc-CKS中。阳性克隆转化到大肠埃希菌Top10F’中，异丙
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