【摘 要】
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原发性肝细胞癌（hepatic cell carcinoma, HCC）最常见于以慢性非溶解性炎症为特征的肝脏疾病患者。炎性反应的主要来源是先天免疫细胞，即存在于肿瘤微环境（tumor micro environment, TME）中的肿瘤巨噬细胞（tumor associated macrophages, TAMs），它通常由血液中单核细胞极化至肿瘤组织，然后在肿瘤微环境的作用下诱导产生。通过抑
【机 构】
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西安交通大学医学部基础医学院西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（No.32170187）； 陕西省自然科学基础研究计划项目（No.2021JM-007）； 中央医学科学院基金（No.2021-JKCS-008）～～；
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原发性肝细胞癌（hepatic cell carcinoma, HCC）最常见于以慢性非溶解性炎症为特征的肝脏疾病患者。炎性反应的主要来源是先天免疫细胞，即存在于肿瘤微环境（tumor micro environment, TME）中的肿瘤巨噬细胞（tumor associated macrophages, TAMs），它通常由血液中单核细胞极化至肿瘤组织，然后在肿瘤微环境的作用下诱导产生。通过抑制有效的抗癌免疫、刺激血管生成和组织重塑来促进肿瘤生长，并诱导肿瘤组织形成一种无抑制机制的环境，随着TAMs与肿瘤之间的关系逐渐明确，使得TAMs成为抗肿瘤转移治疗的重要靶点。在HCC发生和发展过程中TAM亚型呈现异质性，而且其起源和动态表型已经被研究得较充分，因此可以通过阻断骨髓源性单核细胞的募集来减少TAMs的数量，从而从功能上重新编辑TAMs，使之获得新的抗肿瘤功能。本文将对TAMs靶向治疗HCC的基础研究进展和迄今为止的临床试验等做一综述。
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