探讨阻断型抗小鼠B7-H3单克隆抗体对中性粒细胞哮喘(neutrophilic asthma，NA)小鼠模型的干预作用。
方法BALB/c雌性小鼠24只，随机分成4组，分别为磷酸缓冲盐溶液(PBS)对照组(A组)、中性粒细胞哮喘组(B组)、抗B7-H3单克隆抗体干预组(C组)、同型对照IgG组(D组)。B、C、D组均给予OVA联合LPS致敏，OVA雾化激发，A组给予同等剂量的PBS注射和激发，C组和D组在诱导期分别注射50 μg抗B7-H3单克隆抗体和同型对照IgG。观察各组小鼠雾化时的症状；收集支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织；显微镜下进行BALF细胞总数及分类计数；采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠BALF上清中IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-17、TNF-α、G-CSF细胞因子的水平；小鼠肺组织病理切片HE染色观察肺组织病理改变；PAS染色观察气道黏液的分泌；同时肺组织免疫组化法检测B7-H3表达水平。
结果(1)B组和D组小鼠雾化激发后出现呼吸急促、烦躁不安、频繁搔抓头面部等表现，C组喘息症状较B组有所缓解，A组活动自如。(2)B组、C组、D组BALF细胞总数、中性粒细胞百分比及嗜酸性粒细胞百分比较A组均明显升高(P均<0.05)；C组BALF细胞总数、中性粒细胞百分比和嗜酸性粒细胞百分比较B组、D组降低(P均<0.05)；B组与D组比较无显著差异。(3)B组、C组、D组BALF中IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-17、TNF-α、G-CSF水平较A组均显著性上升，其中B组、D组IL-6、TNF-α、IL-17和G-CSF水平比C组明显增高(P均<0.05)；IL-4水平B组和D组低于C组(P均<0.05)。(4)A组肺组织病理染色示无明显炎症细胞及黏液分泌；B组和D组炎症细胞、中性粒细胞浸润和黏液分泌较A组明显增多，C组较B组、D组有所减轻。(5)肺组织免疫组化显示A组几乎无表达B7-H3阳性细胞，B组和D组B7-H3阳性细胞数明显增多，C组较B组、D组阳性细胞数明显减少(P<0.05)。
结论阻断型抗小鼠B7-H3单克隆抗体通过早期阻断B7-H3表达能够减轻NA小鼠喘息症状，减少肺组织炎症细胞浸润和黏液的分泌，下调Th17相关细胞因子分泌，从而减轻NA小鼠肺组织炎症损伤、全身炎症反应，部分阻断NA免疫致病机制的发生发展。