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不同化学结构类别的５－ＨＴ２ａ拮抗剂和激动剂，能符合一般药效基团模型。利用所研究药效基因模型设定片段氨基酸模型可反映结构的键合性质和亲和度，被推荐片段模型叠合在５－ＨＴ２ａ拮抗剂和激动剂，能符合一般药效基团模型。利用所研究药效基团模型设定片段氨基酸模型可反映结构的键合性质和亲和度，被推荐片段模型叠合在５－ＨＴ２ａ受体的透膜部位。研究是以结构明确的细菌紫质螺旋配体为模型，设计高亲和性５－ＨＴ２ａ的新