【摘 要】
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目的 对腮腺炎减毒活疫苗（F-基因型）免疫血清中和抗体效价及特异性IgG浓度进行比较分析，评价二者作为相互验证指标的可能性。方法 选取194份人免疫血清，包括疫苗组98份[腮腺炎减毒活疫苗（F-基因型），免疫前后各49份]和安慰剂组96份（不含腮腺炎病毒，其他成分与疫苗组相同，免疫前后各48份），采用ELISA法和中和试验分别检测血清腮腺炎病毒特异性IgG浓度和中和抗体效价，并对两个指标的检测结果
【基金项目】
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云南省科技重大专项（2019ZF00101）；
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目的 对腮腺炎减毒活疫苗（F-基因型）免疫血清中和抗体效价及特异性IgG浓度进行比较分析，评价二者作为相互验证指标的可能性。方法 选取194份人免疫血清，包括疫苗组98份[腮腺炎减毒活疫苗（F-基因型），免疫前后各49份]和安慰剂组96份（不含腮腺炎病毒，其他成分与疫苗组相同，免疫前后各48份），采用ELISA法和中和试验分别检测血清腮腺炎病毒特异性IgG浓度和中和抗体效价，并对两个指标的检测结果进行比较。以中和抗体效价为纵坐标，IgG浓度为横坐标绘制散点图，通过逻辑回归分析二者的相关性。以中和抗体效价为标准采用ROC曲线对各组特异性IgG浓度进行分析，评价以特异性IgG浓度判定中和抗体阳转的可靠性。结果 安慰剂组免疫前血清特异性IgG浓度（t=-0.977,P＞ 0.05）及中和抗体效价与免疫后比较，差异均无统计学意义（Z=-1.405,P＞ 0.05），疫苗组免疫后血清特异性IgG浓度（t=-9.959,P ＜0.001）及中和抗体效价（Z=-5.696,P ＜0.001）均明显高于免疫前。安慰剂组免疫前后及疫苗组免疫前IgG阳转率均明显高于相应中和抗体阳转率（χ~2分别为27.927、29.777、17.563,P均＜0.001），疫苗组免疫后IgG阳转率与中和抗体阳转率差异无统计学意义（χ~2=2.346,P＞ 0.05）。各组特异性IgG浓度与中和抗体效价间具有显著相关性（r=0.321 0～0.620 1,P均＜0.05）。疫苗组免疫后的ROC曲线下面积最大（0.961），特异性（1.00）和灵敏度（0.93）较高。结论 腮腺炎减毒活疫苗（F-基因型）免疫血清中和抗体效价与特异性IgG浓度具有良好的相关性，二者可作为相互验证的指标。
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