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重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR－Ab)介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经－肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为受累骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。该病慢性迁延、反复发作，严重时导致呼吸肌麻痹，危及生命。但只要得到及时、合理的治疗，绝大多数患者症状可以减轻甚至完全缓解。现将临床药师参一例重症肌无力患者的药学监护报告如下。