论文部分内容阅读
黄病毒基因组为单链，正股RNA，全长约11Kb。在其NS1基因序列设计了一对通用引物，DJS（+）和DJA（-）均为17个硷基，扩增序列长度为413bP。应用逆转录——多聚酶链反应（RT—PCR）成功地扩增了登革病毒（DEN）1，2，3，4型和乙型脑炎病毒（JEV）基因部分片段，其扩增片段的大小与设计相符。采用该引物检测国内分离株DENV（GZ）、DEN2（HN91）和JEV（A2）株同样出现一条明显的扩增带（约413bP），说明该引物也适合于我国分离株。应用通用引物扩增黄病毒中的POW和LGT均出现一条特异带。甲病毒属的辛德毕斯和基孔肯稚病毒应用该引物扩增后无特异性条带；扩增C6/36细胞也无特异带。表明该通用引物特异性良好，对于今后黄病毒感染的临床快速诊断和进一步的分子病毒学研究均有重要意义。