【摘 要】
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目的 体外使用顺铂诱导肝癌 SMMC- 772 1细胞凋亡 ,检测细胞转导因子 MAPKs及转录因子 (JUN,CREB)活性的变化 .方法 采用免疫细胞化学法和流式细胞术法 .结果 15 m g· L
【机 构】
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第四军医大学西京医院肝胆外科,第四军医大学西京医院肝胆外科,第四军医大学西京医院放射治疗科 陕西西安710033,陕西西安710033,陕西西安710033
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目的 体外使用顺铂诱导肝癌 SMMC- 772 1细胞凋亡 ,检测细胞转导因子 MAPKs及转录因子 (JUN,CREB)活性的变化 .方法 采用免疫细胞化学法和流式细胞术法 .结果 15 m g· L- 1 顺铂作用肝癌 SMMC- 772 1培养细胞 4 8h可观察到明显的凋亡峰 ,72 h免疫细胞化学染色发现胞质或(和 )胞核中 MAPKs(JIN/ SAPKs,p38MAPK,ERK)及转录因子 (JUN,CREB)均有明显表达 .结论 在体外顺铂诱导肝癌 SMMC- 772 1细胞凋亡过程中 ,MAPKs途径 (JIN/ SAPKs,p38MAPK,ERK)及转录因子 (JUN,CREB)参与诱导了细胞凋亡 .
Objective To investigate the changes of MAPKs and transcription factors (JUN, CREB) in hepatocellular carcinoma SMMC-772 1 cells induced by cisplatin in vitro.Methods Immunocytochemistry and flow cytometry were used.Results 15 mg · L-1 cisplatin treatment of hepatocellular carcinoma SMMC-772 1 cultured 48 h obvious apoptotic peak observed, 72 h immunocytochemical staining found in the cytoplasm or (and) the nucleus of MAPKs (JIN / SAPKs, p38 MAPK, ERK) And JUN (CREB) were all significantly expressed.Conclusion MAPKs pathway (JIN / SAPKs, p38MAPK, ERK) and transcription factors (JUN, CREB) are involved in the process of cisplatin-induced apoptosis of hepatocellular carcinoma SMMC- Induced apoptosis.
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