【摘 要】
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玫瑰糠疹有时难以与其它皮肤病鉴别,这主要是因为本病病因不清,组织学发现也是非特异性的,所以诊断一般依靠皮损形态及分布。最近,Ackerman报告了真皮乳头内有红细胞外渗,Okamoto等发现了表皮内的角化不良细胞,这两者被认为是本病的特征性组织学表现。作者报道了6例皮疹形态及分布不典型的玫瑰糠疹。例1,小腿和手,足背有直径1.5cm的红棕色斑,背上有少数皮疹,稍痒,少量鳞屑,无前躯症状,UVB照射
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玫瑰糠疹有时难以与其它皮肤病鉴别,这主要是因为本病病因不清,组织学发现也是非特异性的,所以诊断一般依靠皮损形态及分布。最近,Ackerman报告了真皮乳头内有红细胞外渗,Okamoto等发现了表皮内的角化不良细胞,这两者被认为是本病的特征性组织学表现。作者报道了6例皮疹形态及分布不典型的玫瑰糠疹。例1,小腿和手,足背有直径1.5cm的红棕色斑,背上有少数皮疹,稍痒,少量鳞屑,无前躯症状,UVB照射每周2次,30天后皮疹消退。例2,腹股沟红斑,少量鳞屑,有轻度咽痛,10天后,同样红斑出现于足背、腋下和手掌,少数皮损见于下腹部,UVB照射一次后失访。
其他文献
例1,男,78岁,1983年10月前来就诊,患有全身性淋巴结病及血钙过多,但指甲正常.经活检诊断为T细胞非何杰金氏淋巴瘤.以静注先神霉素治疗血钙过多并开始化疗,包括每3周静注环磷酰胺(650mg),阿霉素(35mg),etoposide(160mg),博莱霉素(30mg)及长春新碱(2mg)各一次.治疗5次后双足大趾甲完全松离,继之全部指(趾)甲消失,未用过其他药物.
干扰素是具有抗病素、抗肿瘤和免疫调节特性的一组糖蛋白。本试验试图探讨损害内注射α2干扰素对光化性角化病的疗效和确定其最佳剂量及治疗方案。试验分为两个阶段。
作者报告5例比较少见的急性掌?脓疱病,其中女3男2,年龄42～63岁,50岁以上者4名。有4名患者在发疹前1～2周有咽痛及发热,1名有泌尿系统感染。发疹为单房性孤立散在的脓疱,分布于掌?,手背,腕部及趾部等处。皮疹5天至2周后消退。其中4例曾用抗生素治疗。患者中1例有50年银屑病史,1例有10年慢性掌?脓疱病未愈。5例脓疱培养皆无细菌生长。4例得以追踪观察,2例呈慢性掌?脓疱病样。除1例原有银屑病
艾滋病(AIDS)患者多数易患皮肤粘膜感染,最常见的是口腔念珠菌病,表现为舌和颊粘膜上的白斑,常在红色基底上出现,这种感染可能无症状,也可播散到口咽或食道,引起严重吞咽困难。
谷胶(Gluten)在疱疹样皮炎(D.H.)的发病中起重要的作用,其引起肠病和皮损的机理尚不清楚。但发现D.H.病人未受累皮肤的真皮乳头有IgA的沉积,皮损中有纤维蛋白和补体存在等,说明与免疫有关。
早在1909年Wolboch就报道了慢性射线皮炎组织内出现不典型成纤维细胞.最近Fajordo等综合报道了X射线对于皮肤的影响.他们详细描述了X射线损伤的皮肤出现不典型成纤维细胞的组织形态.这种细胞核大而不规则且染色过深,有凝块的染色质,罕有核丝分裂.胞浆嗜碱性,受累细胞的核质内一般有2个以上的锥形凸出.
鉴于在人体同种骨髓移植后发生的急性移植物抗宿主病(GVHD)中可有中毒性表皮坏死松解症(TEN)的袭现,而某些慢性GVHD病人可发生与Sjogren综合征相似的干燥综合征。
作者报告一例同时患有蕈样肉芽肿(MF)和慢性B细胞性白血病(CLL),人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-1)感染的病例。
甲周红斑定义为无自觉症状的甲周围出现红斑、血管扩张、出血。甲周红斑作为系统性红斑狼疮(SLE)和皮肌炎(DM)的皮肤症状已为人们所知,但尚未见有关甲周红斑研究的详细报告。本文作者通过肉眼的组织学和毛细血管镜的检查,对各种疾病进行比较,并对其诊断意义及发生机理进行讨论。
本文作者对重症囊肿性痤疮患者的脂蛋白组分及其酶的活性作了进一步研究。其观察囊肿性痤疮患者25例,均男性,19～28岁(A组);设对照组,包括丘疹性、脓疱性痤疮患者25例(B组)和相同年龄和性别的正常人25例(C组)。测定结果显示,总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、极低密度脂蛋白一胆固醇(VLDL―C)和低密度脂蛋白一胆固醇(LDL―C)水平在A组与B组相同,但A组HDL―C和脱辅基脂蛋白A(AP