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目的 构建人CD154基因真核细胞表达载体。方法 采用RT-PCR方法，从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中扩增得到820bp的人CD154cDNA片段，再用BamHI和EcoRI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体PcDNA3.1中，限制性内切酶酶切分析重组质粒和DNA序列分析。结果 人CD154cDNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中。结论本研究为探讨CD154分子与淋巴细胞活化的关系及其信号传导机制。为进一步用于抗移植排斥反应的研究，或对由于CD154遗传缺陷所致的免疫缺陷病的基因治