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常染色体显性多囊肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD）患病率为1‰-2‰,属于罕见病,临床主要表现为双侧肾囊肿且逐渐发展,肾脏体积进行性增大,肾功能逐步降低。PKD1基因突变约占81%,PKD2基因突变约占10.5%-22%。血管加压素（arginine vasopressin,AVP）和环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,c AMP）信号通路在ADPKD囊肿发展过程中发挥重要作用。近年来发表的梅奥