【摘 要】
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目的构建针对端粒酶阳性肿瘤的特异性腺病毒载体,研究其介导目的基因在肿瘤细胞内的定向表达能力.方法将端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子克隆入质粒pDC312的多克隆位点构成外源
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划),国家自然科学基金
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目的构建针对端粒酶阳性肿瘤的特异性腺病毒载体,研究其介导目的基因在肿瘤细胞内的定向表达能力.方法将端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子克隆入质粒pDC312的多克隆位点构成外源基因表达盒,在基因表达盒上下游分别插入1个绝缘子序列,构建针对端粒酶阳性肿瘤的特异性腺病毒载体pSG-TPE;采用Luciferase报告基因进行hTERT启动子的活性分析;以pSG-TPE携带绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因,重组腺病毒AdTPE-EGFP,观察其介导EGFP在肿瘤细胞内的定向表达能力,并与CMV启动子控制的腺病毒A
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