【摘 要】
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通过人工合成DNA的方法,对马铃薯卷叶病毒外壳蛋白（CP）基因第52～177核苷酸（126bp）这段序列进行了突变,将其中12个AGA、AGG、CGA等精氨酸稀有密码子变成了原核高效表达的同义密码子
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通过人工合成DNA的方法,对马铃薯卷叶病毒外壳蛋白（CP）基因第52～177核苷酸（126bp）这段序列进行了突变,将其中12个AGA、AGG、CGA等精氨酸稀有密码子变成了原核高效表达的同义密码子CGT与CGC,将另外两个AGA精氨酸密码子变成了错义密码。构建了突变基因的原核表达载体pBAD-LRCP2,Bsp1407Ⅰ与MssⅠ酶切及DNA测序结果表明,基因突变符合要求,表达载体的构建正确。在37℃,大肠杆菌工程株TOP10（pBAD-LRCP2）用0.2%L-阿拉伯糖诱导培养4h,SDS-PAGE显
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